乳腺癌:在美国,很快就会出现非处方的易感性

作者:巢浣

加州23andMe的套装将在美国销售,无需处方。但是,坚持健康当局,人们可以在不生病的情况下呈现遗传风险。作者:ChloéHecketsweiler2018年3月9日13:00出版 - 2018年3月9日更新时间13h00播放时间3分钟。订阅者文章乳腺癌易感性测试很快将在沃尔玛或亚马逊上架。 3月6日星期二,美国医疗机构FDA对加州公司23andMe的药盒商业化进行了绿灯宣传。与市场上已有的基因测试不同,它无需处方即可使用。美国人只需在一个小管中吐痰就可以发布,看看它们是否带有某些与乳腺癌高风险相关的突变BRCA1和BRCA2基因。在BRCA基因鉴定的1000多个中,23和Me - 3所寻求的改变最常见于德系犹太妇女(来自东欧和中欧的犹太人)。这种易感性测试是该公司推出的第二个测试。第一个是2017年4月6日FDA批准的,目标是10种疾病和综合症,包括帕金森病和阿尔茨海默病。售价199美元(162欧元),再加上一项测试,应该告知客户其地理和种族来源。这些试剂盒的批准标志着FDA立场的转折点,该立场于2013年命令23andMe将其从市场上移除。在致公司创始人Anne Wojcicki的一封信中,该机构强调了患者在出现错误或误解的情况下所面临的风险。它现在认为23andMe提供的数据足以确保测试的可靠性,并且必须由消费者做出决定。这一决定为23andMe的竞争对手(包括Pathway Genomics,Counsyl或Color Genomics)铺平了道路,以此为基础进行可比性测试。作为先驱,23andMe已经拥有世界上最大的基因数据库之一,拥有超过200万个配置文件。这些信息是制药公司的金矿,他们寻求解开我们基因开发新疗法的秘密。该公司已经与美国巨头强生公司和辉瑞公司以及瑞士罗氏公司签署了协议。 “我们只是触及了表面,”Anne Wojcicki在9月创纪录的2.5亿美元募捐活动后向其公司支付了17亿美元。据分析师称,这些消费者测试的市场预计将从2017年的1.1亿美元跃升至2022年的3.4亿美元。....